HIBRIDACIÓN FLUORESCENTE IN SITU EN EL SÍNDROME DE DOWN

Esta técnica constituye una poderosa herramienta para la citogenética clínica al proveer un diagnóstico muy rápido y seguro de las aneuploidías en los cromosomas 21,18,13 y X. Su molde es el ADN. Se realizaron dos tratamientos enzimáticos, el primero con tripsina y el segundo con pepsina. Se hibrida con sondas Aneuvision y al siguiente día se hicieron lavados para eliminar el exceso de marcaje de las sondas, se aplicó el colorante diamidinofenilindol y finalmente se analizó con el microscopio de fluorescencia (1).

Referencia. 

1. Méndez Rosado Luis Alberto, Molina Gamboa Odalis, Castelvi Lopez Arlay, Soriano Torres Michel, Suarez Mayedo Ursulina, Garcia Rodríguez Minerva et al . Características del diagnóstico prenatal por hibridación fluorescente in situ en Cuba. Rev Cubana Pediatr  [Internet]. 2020  Jun [citado  2023  Dic  22] ;  92( 2 ): e822. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312020000200003&lng=es.  Epub 15-Abr-2020.